赛诺菲在日本启动新冠疫苗最终阶段临床试验

法国大型制药公司赛诺菲宣布,已经开始在日本国内启动最终阶段的临床试验,以验证其正在研发的新冠疫苗的有效性和安全性。临床试验在包括日本在内的多地进行,赛诺菲公司将根据试验结果,办理在日本国内的使用申请。

据悉,最终阶段临床试验计划在日本国内的5所医疗机构以及美国等地进行,试验对象超过3万5000人。日本国内的临床试验已于7月12日开始。

赛诺菲研发的这款疫苗属于“基因重组蛋白疫苗”,研发人员人工制作出与病毒表面蛋白质相似的蛋白质,通过将其注射进人体内,使之产生攻击病毒的抗体。临床试验中测试的是针对普通新冠病毒和南非确认的贝塔(Beta)变异毒株研发的两种疫苗,研发人员将把疫苗和没有任何效果的安慰剂分别注射进试验对象体内,并进行比较,以确定疫苗的有效性和安全性。

赛诺菲公司表示,今后将根据临床试验的结果,办理在日本国内的使用申请,如果获得批准,将在位于岐阜县的工厂生产这款疫苗。