Astrazeneca: Vắc-xin hiệu quả 79% trong thử nghiệm

Astrazeneca cho biết vắc-xin của hãng có hiệu quả 79% đối với vi-rút corona chủng mới trong thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ, Chile và Peru.

Hãng dược phẩm của Anh công bố kết quả sơ bộ vào thứ Hai. Hãng phát triển loại vắc-xin này cùng với Đại học Oxford.

Astrazeneca cho biết trong số 32.449 người tham gia thử nghiệm, hãng ghi nhận các triệu chứng COVID-19 ở 141 ca.

Hãng cho biết vắc-xin có hiệu quả 79% trong việc ngăn ngừa triệu chứng COVID-19 khi so sánh những người tham gia thử nghiệm được tiêm vắc-xin và những người được tiêm giả dược.

Cũng theo Astrazeneca, khoảng 20% số người tham gia từ 65 tuổi trở lên và hiệu quả của vắc-xin đối với nhóm tuổi này là 80%.

Một nhóm độc lập giám sát các thử nghiệm lâm sàng đã đánh giá dữ liệu ban đầu với trọng tâm là hiện tượng đông máu.

Việc tiêm chủng vắc-xin Astrazeneca - Oxford đã bị tạm dừng tại một số nước, chủ yếu tại châu Âu, do có báo cáo về các ca xuất hiện cục máu đông sau khi tiêm vắc-xin.

Pháp, Đức và một số nước khác đã nối lại tiêm chủng vắc-xin Astrazeneca sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu thông báo vào thứ Năm tuần trước rằng đánh giá chi tiết của họ cho thấy vắc-xin an toàn.

Nhóm độc lập nói trên không thấy có nguy cơ làm gia tăng hiện tượng đông máu ở những người tham gia thử nghiệm đã tiêm ít nhất 1 liều vắc-xin.