A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA), dos Estados Unidos, afirmou ter aprovado a primeira vacina para o vírus sincicial respiratório (VSR) para uso no país.
A FDA anunciou, na quarta-feira, que o Arexvy foi aprovado para prevenir a doença causada pelo vírus sincicial respiratório em pessoas com 60 anos ou mais de idade. O Arexvy foi desenvolvido pelo laboratório britânico GlaxoSmithKline (GSK). Segundo a empresa, trata-se da primeira vacina contra o VSR para adultos mais velhos a ser aprovada em todo o mundo.
Sintomas de vírus sincicial respiratório incluem aqueles semelhantes à gripe comum, como febre e tosse. No entanto, o vírus também pode causar pneumonia, especialmente entre crianças pequenas e idosos.
De acordo com a Administração de Alimentos e Medicamentos, cerca de 12.500 pessoas receberam a vacina em um teste clínico. O órgão regulatório disse que a vacina reduziu o risco de desenvolvimento de sintomas, além do risco de casos graves.
Por outro lado, a FDA afirmou que dez participantes do teste tiveram fibrilação atrial, um tipo de arritmia cardíaca, dentro de 30 dias da vacinação. O órgão regulatório disse que a GlaxoSmithKline vai continuar lidando com a situação através de um estudo de pós-comercialização.