اتحادیه اروپا: لختگی خون عارضه جانبی بسیار نادر واکسن جانسون اند جانسون

سازمان تنظیم مقررات دارویی اتحادیه اروپا نتیجه گیری کرده است که لختگی خون همراه با کاهش میزان پلاکت های خون باید به عنوان «عوارض جانبی بسیار نادر» در اطلاعات محصول واکسن کرونای ساخت شرکت جانسون اند جانسون آورده شود.

بیش از هفت میلیون نفر در آمریکا این واکسن را دریافت کرده اند که گزارش شده هشت نفر از آنان دچار لختگی خون در مغز و قسمت های دیگر بدن شده و یک نفر از این هشت نفر فوت کرده است.

آژانس دارویی اروپا یا EMA روز سه شنبه نتایج مطالعات و بررسی های خود را منتشر کرد. این آژانس می گوید لختگی غیر معمول خون همراه با سطوح پایین پلاکت های خون بسیار شبیه مواردی است که در تزریق واکسن آسترازِنِکا هم بروز می کرد.

آژانس دارویی اروپا می گوید تمام این هشت مورد در افراد زیر ۶۰ سال و طی سه هفته پس از تزریق واکسن بروز کرده و اکثر آنها زن بوده اند.

این آژانس می گوید با این وجود، در مجموع مزایای این واکسن در پیشگیری از ابتلا به کووید-۱۹ بیشتر از خطر عوارض جانبی آن است.

آژانس دارویی اروپا از عموم مردم می خواهد در صورتی که طی سه هفته پس از واکسیناسیون علائمی مانند تنگی نفس، درد در ناحیه سینه و یا تورم پا در آنها بروز کرد فورا به مراکز پزشکی مراجعه کنند.