Pfizer solicita en EE. UU. permiso para el uso de su medicamento contra la COVID-19

La empresa farmacéutica Pfizer, de Estados Unidos, ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos del país que autorice el uso de emergencia de su píldora antiviral contra la COVID-19.

El martes, la compañía reveló que está tratando de conseguir el permiso con el fin de tratar a pacientes adultos de alto riesgo que han desarrollado síntomas leves o moderados.

Pfizer indica que el antiviral se ha elaborado para impedir que el virus se reproduzca. Se utilizaría en combinación con el medicamento ritonavir, empleado inicialmente para combatir el VIH.

La firma habló de los resultados de un ensayo clínico que publicó el 5 de noviembre. Los datos muestran que la píldora reduce el riesgo de hospitalización y muerte vinculadas a la COVID-19 en un 89 %.

Otra farmacéutica estadounidense, Merck, también ha solicitado la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos para el uso de emergencia de molnupiravir, otro antiviral que se administra por vía oral y que está pensado para evitar el desarrollo de síntomas graves en pacientes de COVID-19. El organismo que regula los medicamentos en el Reino Unido autorizó su uso el 4 de noviembre.