السلطات الأمريكية توافق على عقار دونانيماب الجديد لعلاج مرض الزهايمر

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد لعلاج مرض الزهايمر بعد أن تأكدت من فعاليته في إبطاء تطور المرض.

وأعلنت الإدارة الأمريكية يوم الثلاثاء أن التجارب السريرية أكدت فعالية عقار دونانيماب. يذكر أن الدواء من تطوير شركة الأدوية الأمريكية الكبرى Eli Lilly.

وأظهرت البحوث أن بروتينا غير طبيعي يسمى أميلويد بيتا يتراكم في أدمغة مرضى الزهايمر. ومن المعتقد أن هذا البروتين يدمر الخلايا العصبية، ما يساهم في الإصابة بمرض التنكس العصبي.

ودونانيماب هو دواء يحتوي أجسام مضادة ترتبط ببروتين الأميلويد بيتا وتزيله.

وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن "مرض الزهايمر هو مرض مدمر للشخص المصاب به وأحبائه". وأضافت أن "موافقة اليوم هي دليل على التزام إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالمساعدة في إتاحة المزيد من الأدوية الآمنة والفعالة لعلاج مرض الزهايمر".

وكانت شركة Eli Lilly قد قدمت العام الماضي طلبا للحصول على الموافقة على الدواء في اليابان.