新型コロナの飲み薬 24日にも国内初承認に向け審議へ 厚労省
アメリカの製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルスの飲み薬について、厚生労働省は今月24日にも承認に向けた審議を行うことが関係者への取材で分かりました。
承認されれば、国内で初めての新型コロナの飲み薬となり、年内にも患者が服用できるようになる見通しです。
承認が審議されるのは、新型コロナの飲み薬「モルヌピラビル」です。
メルクが今月3日に承認を申請していましたが、今月24日にも厚生労働省が専門家部会を開くことが関係者への取材で分かりました。
部会では承認が了承される見込みで、その後数日以内に厚生労働省が国内初の新型コロナの飲み薬として正式に承認する見通しです。
メルクによりますと、臨床試験では、発症から5日以内の軽症から中等症の患者のうち、重症化リスクがある人に対して、入院や死亡のリスクを30％低下させる効果が確認されています。
妊娠中の患者への使用は推奨されていません。
自宅で服用できるうえ、病院での管理もしやすいことから、患者や医療機関の負担の軽減につながると見られています。
厚生労働省は、すでにメルク側と年内に20万人分、合わせて160万人分の供給を受けることで合意していて、承認した場合は年内にも患者が服用できるよう、すみやかに都道府県が指定した薬局などに配送することにしています。