EU コロナ軽症患者向け飲み薬「モルヌピラビル」使用認める

EU=ヨーロッパ連合の域内では新型コロナウイルスの感染が急速に拡大していることから、EUの医薬品規制当局は19日、まだ審査中の軽症患者向けの飲み薬、「モルヌピラビル」について、緊急時などに成人への使用を認めると発表しました。

「モルヌピラビル」はアメリカの製薬大手「メルク」が開発している、新型コロナウイルスの増殖を抑える飲み薬です。

EUの医薬品規制当局、EMA=ヨーロッパ医薬品庁では10月からこの薬の販売の承認に向けて審査を行っていて、19日、これまでのデータの検証から、症状が出てから5日以内に服用を始めれば、入院や死亡のリスクを抑えられるという見解を示したうえで緊急時などに成人への使用を認めると発表しました。

今回の見解が示されたことで、実際にこの薬を使用するか、それぞれの加盟国が判断することになります。

「モルヌピラビル」は11月、すでにイギリスの規制当局が承認しています。