理研 “自己免疫疾患など発症関わる遺伝情報 約600か所特定”

理化学研究所などのグループは免疫反応をつかさどる細胞100万個の遺伝情報を細胞単位で解析した結果、さまざまな自己免疫疾患などの発症に関わる遺伝情報およそ600か所を特定したと発表しました。

理化学研究所の村川泰裕チームリーダーなどのグループは、免疫システムが自分の体を攻撃してしまういわゆる「自己免疫疾患」の発症の仕組みを解明するため、ヒトの免疫反応をつかさどる「ヘルパーT細胞」およそ100万個の遺伝情報を細胞単位で解析しました。

解析したデータをさまざまな自己免疫疾患の患者の遺伝情報と比較した結果、発症に関わる遺伝子を活性化させる「エンハンサー」と呼ばれる部分の変異およそ600か所を特定したということです。

特定された変異の中には根本的な治療法が確立していない自己免疫疾患の「潰瘍性大腸炎」や「全身性エリテマトーデス」といった病気の発症と強い関連を示すものもあり、グループは今後、ほかの病気でも新たな治療の標的が見つかる可能性があるとしています。

村川チームリーダーは「発症に関わる遺伝子が活性化するスイッチを明らかにする解析法を確立できた。今後、自己免疫疾患に限らず、さまざまな病気のメカニズムの解明に役立てられるのではないか」と話しています。

この研究成果は日本時間の5日、国際的な科学雑誌「サイエンス」に掲載されました。