オミクロン株「BA.1」対応ワクチン 副反応の分析結果を初公表

厚生労働省の研究班はことし9月から接種が始まったファイザーとモデルナの「BA.1」対応ワクチンについて、接種してから1週間までの副反応を分析し、11日に開かれた専門家部会で公表しました。

それによりますと、ファイザーのワクチンを接種した55人の副反応が起きた割合は、接種の翌日では、
▽全身のけん怠感が61.8％、
▽頭痛が43.6％
▽37度5分以上の発熱が34.5％でした。

また、モデルナのワクチンを接種した23人では、
▽全身のけん怠感は73.9％、
▽頭痛は52.2％、
▽37度5分以上の発熱が43.5％でした。

副反応が出たのは接種の翌日がピークで、2、3日後にはほぼおさまったということです。

研究班の代表で、順天堂大学医学部の伊藤澄信特任教授は「調査の母数がまだ少ないものの、従来のワクチンの3回目接種の副反応と大きな違いは無いとみられる」としています。

厚生労働省は、11日に開かれた専門家部会で「BA.5」対応のファイザーのワクチンを接種した2人の女性が死亡したと、医療機関から報告を受けたことを明らかにしました。

このうち87歳の女性は、脳梗塞の後遺症などの基礎疾患があり、今月1日に接種し、3日後に亡くなったということです。

死因は不明で、接種と死亡との因果関係は現時点で評価できないとしています。

また、42歳の女性は今月5日に集団接種会場で接種した直後に容体が急変し、搬送先の病院で亡くなったということです。

今後、情報収集を行い、専門家による評価を行うとしています。

厚生労働省によりますと、オミクロン株の「BA.5」に対応したワクチンの接種は先月から始まり、今月8日までで全国で286万人余りと推計され、接種後に死亡した事例について国が公表したのは初めてです。