新型コロナウイルスの治療薬の候補「アビガン」について、承認に向けた製薬会社による臨床試験が当初の予定より遅れ、来月以降も続けられる見通しとなりました。

「アビガン」は日本の製薬会社が開発した新型インフルエンザの治療薬で、新型コロナウイルスについても主に軽症の患者への治療薬として期待されていて、政府は手続きを大幅に短縮して当初、5月中の承認を目指すとしていました。

製薬会社は国内で96人の患者を対象にことし3月から今月末まで承認に向けた臨床試験＝治験を行う計画でしたが、会社によりますと、治験は予定より遅れ来月以降も続けられる見通しとなりました。

感染者が少なくなり、治験の対象となる人が少なくなったことなどが理由だとしています。

アビガンについては、ほかにも愛知県にある藤田医科大学などで86人の患者を対象に臨床研究が行われていますが、今のところ有効性は判断できないとして、8月末までには臨床研究を終えたいとしています。

一方、安全性については動物実験などで胎児への副作用の可能性が指摘されていますが、これまでに医師による観察研究で投与された3000人余りにそのほかの深刻な副作用は報告されていないということです。

厚生労働省は治験や研究などで薬の有効性を確認したうえで承認手続きを進める考えです。